Otro
activador policlonal de células B es el Virus Epstein
Barr que se une al receptor para complemento CR2 en linfocitos
B.
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C. Linfocitos gamma-delta
(Referido a la). Micobacterias y proteínas de shock térmico
(PST) tienen la capacidad de estimular a una población
particular de linfocitos T que expresan un TCR formado por
cadenas gamma y delta. Estos linfocitos dan cuenta de un
10% de la población total de células T, la
mayoría son dobles negativos CD4-CD8- y se ubican
preferentemente en epitelios intestinal, epidérmico,
uterino y lingual. La respuesta de estos linfocitos a micobacterias
no presenta aparentemente restricción genética
MHC clase I ni II. Las proteínas de shock térmico
que activan a estos linfocitos son moléculas muy
conservadas en la evolución, están presentes
en la mayoría de los procariontes y eucariontes y
presentan homología con proteínas de micobacterias.
Algunas son codificadas por genes de la región III
del complejo mayor de histocompatibilidad, región
que codifica también a diversos factores del complemento
y al factor de necrosis tumoral. La expresión de
PST es inducida por exposición a diversos estados
de stress, incluyendo calor, contacto con radicales libres
y deprivación de oxígeno. Es interesante el
hecho de que bacterias sometidas a estados de anoxia o radicales
libres pueden secretar estas proteínas durante estados
infecciosos. La respuesta efectora sería fundamentalmente
citotóxica si bien se ha postulado también
una respuesta mediada por linfoquinas.
Las características peculiares de esta respuesta
ha llevado a diversos autores a postular que la reacción
de los linfocitos gamma delta a estas proteínas de
shock térmico constituye un mecanismo primitivo de
respuesta a infecciones bacterianas.
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